REFUERZO Y RECUPERACION. DEBERES 2DO. PARCIAL. 3ro BGU

UNIDAD EDUCATIVA  BERNARDO VALDIVIESO

ALUMNO/A.  

CURSO 3ro.BGU.   PARALELO...…...……..

FECHA:

recuperación examen. por  1 punto  sumado a la nota del examen., insumo 2

Refuerzo y recuperación

Refuerzo y recuperación

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FECHA:

DEBER 5.  ALQUENOS

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) propenilo b) propeno c) propino	2.   a) 2-buteno b) buteno c) 2-butino
3.   a) 1-panteno b) 1-pantano c) 1-penteno	4.   a) 1,3-pentadieno b) 2,4-pentadieno c) 1-metil-butadieno
5.   a) 2-metil-3-penteno b) 4-metil-2-penteno c) 4-metil-3-penteno	6.   a) 3-metil-4-octeno b) 6-metil-4-octeno c) 1,4-dietil-2-penteno
7.   a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno	8.   a) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno b) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno
9.   a) 4(2-propenil)-4-octeno b) 4-propil-4,7-octadieno c) 4-propil-1,4-octadieno	10.   a) 4-etenil-1,5-hexadieno b) 3-propenil-1,4-pentadieno c) 3-etenil-1,5-hexadieno

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FECHA:

DEBER 6  ALQUINOS 

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) 3-repentino b) 3-pentino c) 2-pentino	2.   a) 1,3-pentino b) 1,3-pentadiino c) 1,3-pentenilo
3.   a) 4-metil-2-hexino b) 4-etil-2-pentino c) 2-etil-3-pentino	4.   a) 4-(2-propinil)-1-pentino b) 4-metil-1,6-heptadiino c) 4-metil-1,6-heptino
5.   a) 3-etinil-4-pentino b) 3-etinil-1-pentino c) 3-etil-1,4-pentadiino	6.   a) 3-etinil-1,5-hexadiino b) 3-(2-pentinil)-1,4-pentadiino c) 4-etinil-1,5-hexadiino
7.   a) 2-hexen-5-ino b) 4-hexen-1-ino c) 1-hexin-4-eno	8.   a) 2-hexin-4-eno b) 4-hexen-2-ino c) 2-hexen-4-ino
9.   a) 3-etil-4-hexen-1-ino b) 4-etil-2-hexen-5-ino c) 3-etil-1-hexin-4-eno	10.   a) 4-metil-2-hexin-4-eno b) 3-metil-2-hexen-4-ino c) 4-metil-4-hexen-2-ino

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FECHA:

DEBER  7 CICLOALCANOS

                  CICLOALQUENOS

                  SICLOALQUINOS

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) ciclopropano b) ciclobutano c) ciclocuadrado	2.   a) tricicloanano b) cicloetano c) ciclopropano
3.   a) ciclohexano b) benceno c) ciclohexágono	4.   a) pentaciclano b) ciclopentágono c) ciclopentano
5.   a) 2-ciclohexeno b) ciclohexeno c) ciclohexano	6.   a) 1,6-ciclooctadieno b) 1,4-ciclooctadieno c) 1,5-ciclooctadieno
7.   a) 1-etil-1,2-dimetil-ciclopentano b) 2-etil-1,2-dimetil-ciclopentano c) 1,2-dimetil-1-etil-ciclopentano	8.   a) 4-etil-3-metil-ciclopenteno b) 4-etil-5-metil-ciclopenteno c) 5-metil-4-etil-ciclopenteno
9.   a) 1-etil-2,4,4-trimetil-ciclohexano b) 4-etil-1,1,3-trimetil-ciclohexano c) 4-etil-1,1,5-trimetil-ciclohexano	10.   a) 4,5-dimetil-5-etil-ciclohexeno b) 5-etil-4,5-dimetil-ciclohexeno c) 4-etil-4,5-dimetil-ciclohexeno

B. 

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) 1,2,3-trimetil-ciclopentano b) 1,2,3-ciclotrimetil-pentano c) 1,2,3-trimetil-ciclopentilo	2.   a) 1-etil-3,4-dimetil-ciclohexano b) 1,2-dimetil-4-etil-ciclohexano c) 4-etil-1,2-dimetil-ciclohexano
3.   a) 1,2,3-trimetil-4-ciclohexeno b) 3,4,5-trimetil-ciclohexeno c) 4,5,6-trimetil-ciclohexeno	4.   a) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexeno b) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexadieno c) 2,5-dimetil-1,3-ciclohexadieno
5.   a) 2-etil-1-etinil-4-metil-ciclohexano b) 1-etinil-2-etil-4-metil-ciclohexano c) 3-etil-4-etinil-1-metil-ciclohexano	6.   a) 2,4-dimetil-1,3-ciclohexadieno b) 2,4-dimetil-2,4-ciclohexadieno c) 1,3-dimetil-1,3-ciclohexadieno
7.   a) 2,6-dimetil-1,3-ciclohexadieno b) 2,6-dimetil-1,3-cicloheptadieno c) 1,5-dimetil-3,5-cicloheptadieno	8.   a) 1,2,4-trimetil-ciclohexano b) 1,2,4-trimetil-cicloheptano c) 1,3,4-trimetil-ciclohexano
9.   a) 2-etil-1,6-dimetil-1,3,5-ciclooctatrieno b) 1-etil-2,5-dimetil-1,5,7-ciclooctatrieno c) 5-etil-1,6-dimetil-1,3,5-ciclooctatrieno	10.   a) 1,3,5-trimetil-4,6-ciclononadieno b) 1,3,5-trimetil-4,6-ciclooctadieno c) 3,5,7-trimetil-1,3-ciclooctadieno

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FECHA:

Deber No.8

BENCENO Y DERIVADOS

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) tolueno b) etilbenceno c) etenilbenceno	2.   a) o-dietilbenceno b) p-dietilbenceno c) m-dietilbenceno
3.   a) 1-etil-4-metilbenceno b) 1-metil-4-etilbenceno c) 4-etil-1-metilbenceno	4.   a) 4-etil-2,5-dimetil-1-propilbenceno b) 2,5-dimetil-4-etil-1-propilbenceno c) 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
5.   a) propilbenceno o cumeno b) isopropilbenceno o cumeno c) neopropilbenceno o cumeno	6.   a) 1-isopropil-4-metilbenceno b) 4-metil-1-isopropilbenceno c) 1-metil-4-isopropilbenceno
7.   a) etinilbenceno o estireno b) etenilbenceno o estireno c) etinilbenceno o poliestireno	8.   a) 1,4-dimetil-2-etilbenceno b) 1,4-dimetil-2-etinilbenceno c) 1,4-dimetil-2-vinilbenceno
9.   a) antracita b) antraceno c) antrolleno	10.   a) fenantreno b) naftaleno c) naftalina

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1. Lectura  comprensiva y,
2.  Desarrollo de ejercicios de recuperación  de actividades individuales y/o trabajo  cooperativo en el aula.
3. Pueden presentar alumnos que no asistieron por causa justificada  y quienes desean mejorar su  aprendizaje y calificación.
4. Fecha de entrega semana del 2 al 14 de diciembre/19 en el aula según horario de clases.                (no se receptan trabajos en  lugares distintos al aula: pasillos, sala de profesores, otros) 

FORMULACIÓN ORGÁNICA. ALQUINOS.

Hidrocarburos con triples enlaces, Acetilenos o Alquinos

Son hidrocarburos que presentan uno o más triples enlaces entre los átomos de carbono. La fórmula general, para compuestos con un solo triple enlace, es C_nH_2n-2.

 Alquinos con un solo triple enlace.

Se nombran de acuerdo con las siguientes normas:

• Se elige la cadena más larga del hidrocarburo que contiene el triple enlace y se coloca la terminación ino.
• Se numera la cadena por el extremo más próximo al triple enlace.
• La posición de éste, se indica mediante el localizador correspondiente, que será el menor de los dos números asignados a los dos átomos de carbono unidos por el triple enlace. El localizador se coloca delante del nombre.

Ejemplo:                               

                                                                             Pent-2-ino

• Si hay radicales, se toma como cadena principal la cadena más larga que contenga el triple enlace. La numeración se realiza de modo que corresponda al átomo de carbono con triple enlace el localizador más bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos.

Ejemplo:

                     3-metilbut-1-ino

 Alquinos con varios triples enlaces.

• Si en un compuesto existen dos o más triples enlaces, se utilizan para nombrarlo las terminaciones diino, triino, etc., en lugar de la terminación ino. Se numera la cadena asignando a los carbonos con triple enlace los localizadores más bajos que se pueda.

Ejemplo: ENUMERA Y COMPRUEBA

                      Hexa-1,3,5-triino.

• Si el compuesto contiene radicales, éstos se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal del hidrocarburo la que contenga el mayor número de triples enlaces, aunque no sea la más larga.

Ejemplo:

                            6-metilhepta-2,4-diino

Radicales univalentes derivados de los alquinos lineales.

Se obtienen a partir de los alquinos por pérdida de un átomo de hidrógeno de un carbono terminal. En la numeración, a este carbono terminal se le asigna el número 1. Se nombran anteponiendo el prefijo numeral correspondiente a la terminación inilo.

Ejemplos: 

Si los radicales tienen dobles enlaces, se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición con localizadores. Se suprime la “o” de la terminación eno.

Ejemplos: 

 Hidrocarburos no saturados con dobles y triples enlaces.

Son hidrocarburos que contienen uno o más dobles enlaces y uno o más triples enlaces. Se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición por medio de localizadores. Se suprime la “o” de la terminación eno.

• La numeración de la cadena es la que asigna los localizadores menores a las insaturaciones (enlaces dobles o triples) prescindiendo de que sean dobles o triples.

Ejemplo:

                   Hept-3-en-1,6-diino

• El problema se plantea cuando, empezando a numerar por la derecha o por la izquierda, los localizadores de las insaturaciones coinciden. En este caso se da preferencia a la numeración que asigne a los dobles enlaces los localizadores más bajos.

Ejemplo:

                                 but-1-en-3-ino

                                                                                         3-IN-1-BUTENO

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alumnos con rezago en el aprendizaje, que no hayan realizado alguna actividad en el aula
presentar.

EJERCICIOS PARA RECUPERACIÓN:

ESCRIBE LAS FÓRMULAS GEOMÉTRICA Y SEMI DESARROLLADA Y ENUMERALAS.

1.  2,3- penta di ino     o    pent-2,3- di ino :
2.   3-etil-4,4-dimetil hexino
3.   3-isobutil-1,5- hept di ino
4.   3,4-dietil-2 - octen - 6- ino
5.   3-isopropil-3,5-dimetil-1,4-octadien-7-ino
6.   3,5-dietil cicloheptano
7.   2,4-dimetil-1,4-ciclohexadieno
8.   1,4-ciclopentadiino
9.   3-etil-4-isopropil-4-metil-benceno
10.   4-etil-5-metil-3-ciclopropil-1heptem-6-ino.

        Le deseamos éxito en la tarea, puede solicitar tutoría individual al en el aula de recuperación pedagógica los jueves de 13H00 a 13H30. aula de 3ro BGU paralelo A-