ÉSTERES. ALDEHIDOS, CETONAS Y ÁCIDO CARBOXÍLICO

QUIMICA    ORGÁNICA

  Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.



Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.



Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)



Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.

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  ËSTERES  II

Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) propanoato de metilo b) metanoato de butilo c) butanoato de metilo	2.   a) etanoato de isobutilo b) propanoato de isobutilo c) isobutilato de propilo
3.   a) 3-metil-butanoato de ciclohexilo b) 3-metil-butanoato de fenilo c) isobutanoato de ciclohexilo	4.   a) 3-butenoato de metilo b) 3-butanoato de metilo c) 1-butenoato de metilo
5.   a) 3-bencil-propanoato de metilo b) 3-fenil-propanoato de metilo c) 1-fenil-propanoato de metilo	6.   a) propanoato de fenilo b) etanoato de fenilo c) propanoato de bencilo
7.   a) 4-oxapentanoato de metilo b) 4-hidroxipentanoato de metilo c) 4-oxipentanoato de metilo	8.   a) hidroxi-propanoato de etilo b) 3-hidroxi-propanoato de etilo c) 1-hidroxi-propanoato de etilo
9.   a) ácido 1-metoxicarbonil-propanoico b) ácido 3-etoxicarbonil-propanoico c) ácido 3-metoxicarbonil-propanoico	10.   a) 1-formil-acetato de etilo b) 1-formil-propanoato de etilo c) 2-formil-acetato de etilo.  .

  ÉSTRES  I

Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) etanoato de metilo b) metanoato de metilo c) metanoato de etilo	2.   a) etanoato de etilo b) metanoato de etilo c) metanoato de propilo
3.   a) etanoato de etilo b) metanoato de metilo c) etanoato de metilo	4.   a) benzoato de metilo b) etanoato de fenilo c) benzoato de etilo
5.   a) benzoato de metilo b) etanoato de fenilo c) benzoato de etilo	6.   a) etanoato de fenilo b) propanoato de fenilo c) patronato de fenilo
7.   a) 1-butenoato de metilo b) 3-butenoato de metilo c) 3-propenoato de metilo	8.   a) isobutiloato de isopropilo b) isopentiloato de isopropilo c) isobutiloato de secpropilo
9.   a) 3-pentinoato de isobutilo b) 2-pentenoato de isobutilo c) 3-pentenoato de isobutilo	10.   a) 3-butenoato de 2-propino b) 1-butenoato de 2-propino c) 1-butenoato de 1-propino

Tema siguiente :  https://www.youtube.com/watch?v=1sMcS45WDHw&list=PLOa7j0qx0jgNfIF-g2W6VAr9-UtiDnCCv&index=6

ACIDOS CARBOXILICOS

,

EJERCICIOS

II

,

  ÁCIDOS CARBOXÍLICOS  II

Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   a) ácido 3-metil-butanoico b) ácido 2-metil-butanoico c) ácido 2-isopropil-etanoico	2.   a) ácido propanodioico b) ácido pantanodioico c) ácido pentanodioico
3.   a) ácido 3-vinilbutanoico b) ácido 3-metil-4-pentenoico c) ácido 3-metil-1-pentenoico	4.   a) ácido 2-metil-1-pentenoico b) ácido 4-metilpentenoico c) ácido 4-metil-4-pentenoico
5.   a) ácido 3-ciclohexenocarboxílico b) ácido 4-ciclohexenocarboxílico c) ácido 1-ciclohexenocarboxílico	6.   a) ácido 1,1,3,3-pentanotetracarboxílico b) ácido 2,4-pentanotetracarboxílico c) ácido 1,1,3,3-propanotetracarboxílico
7.   a) ácido 1,4-etenodicarboxílico b) ácido 1,2-etenodicarboxílico c) ácido 1,4-butenodicarboxílico	8.   a) ácido o-ciclohexanodicarboxílico b) ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico c) ácido p-ciclohexanodicarboxílico
9.   a) ácido 4-hidroxipentanoico b) ácido 2-hidroxipentanoico c) ácido 4-oxipentanodioico	10.   a) ácido 3-oxapentanoico b) ácido 3-carboxipentanoico c) ácido 3-oxopentanoico

ALDEHIDOS  Y CETONAS

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  CETONAS  

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..

NOMENCLATURA  IUPAC
 Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al.
No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena
(localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.





.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el
grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del
ciclo que contiene el grupo aldehído..
 

...Regla 3. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

.

Regla   4.  . Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena  por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se
numera para que éste tome el localizador más bajo.


.Regla 5. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.



Regla 6. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

 EJERCICIOSDE RECONOCIMIENTO



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