3RO. BGU 2019 QUIMINA ORGANICA



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https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/none/path/s46f966bb7fb51ef5/image/iead6933718798c7e/version/1396152445/image.gifhttps://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/dimension=510x1024:format=gif/path/s46f966bb7fb51ef5/image/i1a4afa3c4e2a97a6/version/1396152308/image.gifREGLAS PARA: Nombrar alcanos, 
alquénos y alquínos

https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/dimension=510x1024:format=gif/path/s46f966bb7fb51ef5/image/i1a4afa3c4e2a97a6/version/1396152308/image.gif

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/none/path/s46f966bb7fb51ef5/image/iead6933718798c7e/version/1396152445/image.gifEl nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes.



Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible. 

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Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. 

 

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes

 

Regla 4-  Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.

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Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes

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Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.

 

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente. Veamos un ejemplo

Nombrar alquénos y alquínos

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Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno.

Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.


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Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. 

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Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores

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Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. 

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Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. 

Alquinos

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Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. 

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Regla 2. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc. 

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Regla 3. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino 


Enlace para nomenclatura orgánica CLIC AQUÍ :para el esl estudio http://triplenlace.com/2014/03/28/formulacion-y-nomenclatura-de-alquenos-y-alquinos/

Nomenclatura de alcohóles

https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/dimension=409x1024:format=png/path/s46f966bb7fb51ef5/image/ief1053ba41db7a93/version/1396155340/image.png

Regla 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/dimension=420x1024:format=png/path/s46f966bb7fb51ef5/image/i06121e306b10c5c1/version/1396155440/image.png

Regla 2: Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

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Regla 3: El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol 

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Regla 4: Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. 

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 formulacion y nomenclatura  IUPAC.
INGRESA AL LINK  Y OBSERVA EL VIDEO 
https://www.youtube.com/watch?v=5CtJSX6Tikg

UNIDAD EDUCATIVA "BERNARDO VALDIVIESO"

SECCIÓN MATUTINA
ALUMNO/A;   
CURSO;  TERCERO BGU    PARALELO.  "....."
FECHA: 28-29-30  DE  OCTBRE DE  2019
TRABAJO PAR RECUPERACIÓN Y REFUERZO.
ESTUDIANTES CON NEE
ESTUDIANTES QUE POR ENFERMEDAD NO ASISTIERON  Y NO TIENEN TIA-TCE (TRABAJO INDIVIDUAL O GRUPAL DE AULA) 
ESTUDIANTES QUE POR DELEGACIÓN ESTUDIANTÍL, DEPORTIVA,ETC, NO APORTATON EN CLASE
DEBEN REALIZAR EL TRABAJO Y ADJUNTAR LA JUSTIFICACIÓN.


EJERCICIOS DE FORMULACIÓN
 
FIRMA DEL REPRESENTANTE









 
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DEBER  No. 3
1.  ENUMERA LA CADENA PRINCIPAL, RECONOCER   Y RELACIONAR LA FORMULA Y EL NOMBRE CORRECTO.
 GRUPOS ALQUILO
 

Enumera y señala el nombre correcto para estos radicales:

1.   
  a) metilo
  b) metano
  c) etilo
2.    
  a) propenilo
  b) propilo
  c) etilo
3.   
  a) butenilo
  b) butilo
  c) pentilo
4.   
  a) etinilo
  b) etilo
  c) propilo
5.   
  a) hexilo
  b) etilo
  c) heptilo
6.   
  a) propilo
  b) tetrailo
  c) butilo
7.   
  a) 1-metil-propilo o secbutilo
  b) 1-metil-propilo o isopropilo
  c) 1-metil-propilo o tercbutilo
8.   
  a) 3-metil-butilo o secpentilo
  b) 3-metil-butilo o isopentilo
  c) 1-metil-butilo
9.   
  a) 1-metil-propilo o secbutilo
  b) 2-metil-propilo o secbutilo
  c) 2-metil-propilo o isobutilo
10.   
  a) 1,1-dimetil-etilo o tercbutilo
  b) 1,1-dimetil-etilo o neobutilo
  c) 1,1-dimetil-etilo o secbutilo
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DEBER  No.4

ALCANOS:

Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   
  a) metil-propano
  b) butano
  c) propil-metano
2.   
  a) pentano
  b) etil-propano
  c) metil-butano
3.   
  a) tetrametil-metano
  b) dimetil-propano
  c) pentano
4.   
  a) dimetil-butano
  b) 2-metil-pentano
  c) 4-metil-pentano
5.   
  a) 2,3-metil-butano
  b) 2,3-dimetil-butano
  c) 2,3-dietil-butano
6.   
  a) 2-etil-pentano
  b) 2-propil-butano
  c) 3-metil-hexano
7.   
  a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano
  b) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano
  c) 5-isopropil-3-metil-octano
8.   
  a) 4-etil-2,2,4-trimetil-hexano
  b) 3-etil-3,3,5-trimetil-hexano
  c) 4-etil-2,2,4-metil-hexano
9.   
  a) 2,2,4-tetrametil-pentano
  b) 2,2,4-trimetil-pentano
  c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano
10.   
  a) 7-etil-2,2,7-trimetil-octano
  b) 2-etil-2,7,7-trimetil-octano
  c) 2,2,7,7-tetrametil-nonano



CURSOS CON LOS QUE NO SE REVISO LOS TEMAS  QUEDA PARA  SEGUNDO PARCIAL


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DEBER  No.5
ALQUENOS.


Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   
  a) propenilo
  b) propeno
  c) propino
2.   
  a) 2-buteno
  b) buteno
  c) 2-butino
3.   
  a) 1-panteno
  b) 1-pantano
  c) 1-penteno
4.   
  a) 1,3-pentadieno
  b) 2,4-pentadieno
  c) 1-metil-butadieno
5.   
  a) 2-metil-3-penteno
  b) 4-metil-2-penteno
  c) 4-metil-3-penteno
6.   
  a) 3-metil-4-octeno
  b) 6-metil-4-octeno
  c) 1,4-dietil-2-penteno
7.   
  a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno
  b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno
  c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno
8.   
  a) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno
  b) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno
  c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno
9.   
  a) 4(2-propenil)-4-octeno
  b) 4-propil-4,7-octadieno
  c) 4-propil-1,4-octadieno
10.   
  a) 4-etenil-1,5-hexadieno
  b) 3-propenil-1,4-pentadieno
  c) 3-etenil-1,5-hexadieno


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DEBER  No.6
ALQUINOS:



Enumera y señala el nombre correcto para estos compuestos:

1.   
  a) 3-repentino
  b) 3-pentino
  c) 2-pentino
2.   
  a) 1,3-pentino
  b) 1,3-pentadiino
  c) 1,3-pentenilo
3.   
  a) 4-metil-2-hexino
  b) 4-etil-2-pentino
  c) 2-etil-3-pentino
4.   
  a) 4-(2-propinil)-1-pentino
  b) 4-metil-1,6-heptadiino
  c) 4-metil-1,6-heptino
5.   
  a) 3-etinil-4-pentino
  b) 3-etinil-1-pentino
  c) 3-etil-1,4-pentadiino
6.   
  a) 3-etinil-1,5-hexadiino
  b) 3-(2-pentinil)-1,4-pentadiino
  c) 4-etinil-1,5-hexadiino
7.   
  a) 2-hexen-5-ino
  b) 4-hexen-1-ino
  c) 1-hexin-4-eno
8.   
  a) 2-hexin-4-eno
  b) 4-hexen-2-ino
  c) 2-hexen-4-ino
9.   
  a) 3-etil-4-hexen-1-ino
  b) 4-etil-2-hexen-5-ino
  c) 3-etil-1-hexin-4-eno
10.   
  a) 4-metil-2-hexin-4-eno
  b) 3-metil-2-hexen-4-ino
  c) 4-metil-4-hexen-2-ino


&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
DEBER. 2. 

  1. ESCRIBE LAS FÓRMULAS SEMIDESARROLLADAS DE CADA UNO (  a,b,c,d,e, i,j,k,N,o ) REVISA EJERCICIOS DEL DEBER  1. 
ÉXITOS APRECIADOS ESTUDIANTES.


 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
DEBER. 1.

  1. RECONOCER LOS TIPOS DE CARBONO  PARA CADA  UNO DE LOS EJERCICIOS PROPUESTOS.(f,g,h,l,m,p)
  2. ESCRIBE LAS FÓRMULAS MOLECUARES DE CADA UNO (f,g,h,l,m,p)
  3. ESCRIBE LA FÓRMULA GEOMÉTRICA. (f,g,h,l,m,p) 
EN HOJA  A4  PARA CARPETA.(firmado del representante.)








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Refuerzo  académico para estudiantes con NEE y  estudiantes que no estan  en el aula por  casos  de salud

 DESCARGA  LOS MODULOS 
https://recursos2.educacion.gob.ec/bachillerato-modulos/
 Copia el link, ingresa y descarga los modulos   de  quimica



https://youtu.be/uvMW_uRuJ2o?t=28
OBSERVA.
ENLACES SIGMA Y  PI



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 CLASE DE  CADENAS CARBONADAS
 CLASES DE CARBONOS P
 revisa  en el link.
 https://ciencias-quimica-y-biologia.webnode.es/news/tipos-de-carbono-y-cadenas/

https://youtu.be/lauKaJViXI8?t=424
  


VIDEO   TIPOS DE CARBONO
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QUÍMICA DEL CARBONO

  OBJETIVOS:
    1. Identificar compuestos del carbono y sus propiedades (hibridación).
    2. Identi...

 •    Tetravalencia: El átomo de carbono participa con sus cuatro
              electrones de valencia para formar los enla...
3. Cuando un radical se repite 2 ó más veces se indica mediante los
         prefijos: di; tri; tetra, etc.
          Ejem... 6             Hex                      20     Icos
         7             Hept                     21     Heicos
         ...- CH –           - C-


   5. FORMULAS PARA REPRESENTAR UNA MOLÉCULA ORGÁNICA

      Fórmula semidesarrollada o funcional....
revisar resumen.



https://image.slidesharecdn.com/q04quimicadelcarbono-140121031354-phpapp02/95/q04-quimica-delcarbono-11-638.jpg?cb=1455567876

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  1. LOS VIDEOS SON CORTOS Y MUY DIDÁCTICOS, SE RECOMIENDA PARA RETROALIMENTACIÓN Y REFUERZO PEDAGÓGICO.
    Luis Gilber.

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